ADNa bezalaxe, hatz-markak pertsona bakoitzeko identifikatzaileak dira, horregatik erabilera anitz dituzte. Baina, imaginatu dezakezue norbait hartz-markarik gabe?
Ez da zientzia-fikzio kontu bat, baizik eta arnormaltasun erreal bat adermatoglifia izenarekin ezagututa. Anomalia hay dutenek izapideak egiterako orduan zailtasunak aurkitzen dituzte.
Tel Aviv-eko medikuntzako fakultatean (Israelen)aurkitu dute zein den nahaste hau eragiten duen mutazio genetikoa.
Adermatoglifia ezagutu zen emakume suitzar batekin Estatu Batuetara joan nahi zelako eta hartz-markak hartu behar zizkioten. Berak haiei informatu zien ezinezkoa izango zela.
Mundu osoan, bakarrik 4 familia dira anormaltasun honekin bizi direnak. Adermatoglifiaz aparte, pertsona hauek izerdi-guruinen kopuruaren murrizpena ere daukate. Izan ere, hartz-aztarnarik ez izatea gaixtoasun larriagoren seinale izan daiteke.
Azkenik, esatea mutazioa SMARCAD1 genean dagoela. Gene honen expresioaren murrizpena, adermatoglifia nahastearen eragilea da. Eta izerdiaren kopuruaren gutxipenaz gain, ez dirudi pertsona hauek beste trastornorik duten.
No hay comentarios:
Publicar un comentario